A kannabisz az aszpirinnél 30-szor erősebb: a legjobb természetes fájdalomcsillapító lehet
A tudósok elképesztő eredményekre jutottak.
A Phytochemistry folyóiratban megjelenti új kutatás szerint, a kannabiszban található kevésbé ismert vegyületek rendelkeznek ilyen hatással, és igéretesek a jövő nem-addiktív fájdalomcsillapítóiként.
A folyóirat augusztusi számában közzétett cikkben a Guelphi Egyetem kutatói két, a Cannabis sativa L növény által termelt molekulát vizsgáltak.
A kannflavin A és a kannflavin B hatásairól 1985-ben kimutatták, hogy körülbelül 30-szor erősebb gyulladáscsökkentők, mint az aszpirin sejtmodellekben.
A flavonoidok olyan természetes anyagok egy csoportja, amelyekről úgy gondolják, hogy antioxidáns, gyulladásgátló és antikarcinogén tulajdonságokkal rendelkeznek.
Ezek a vegyületek megtalálhatók a gyümölcsökben, zöldségekben, virágokban, teában, borban és a kannabiszban is.
“Nyilvánvaló, hogy alternatívákat kell kidolgozni az akut és krónikus fájdalom enyhítésére, amelyek túlmutatnak az ópioidokon”
– mondta Tariq Akhtar, Ph.D., a tanulmány társszerzője, valamint a molekuláris és sejtbiológia adjunktusa.
“Ezek a molekulák nem pszichoaktívak, és a gyulladás forrását célozzák meg, így ideális fájdalomcsillapítók.”
A flavonoidok családjába tartozó kannflavin A és a kannflavin B még azok számára is ismeretlenek lehetnek, akik tájékozottak a kannabisz-tudomány világában.
A tanulmányban a csoport megvizsgálta a kannabisz genomját és biokémiáját, hogy azonosítsa a két kannaflavin előállításáért felelős géneket, valamint az ezeket előállító kémiai reakciók láncát.
Ez az első alkalom, hogy a kannabisz repertoárját támogató mellékszereplők biológiai folyamatát dokumentálták.
Akhtar és csapata reméli, hogy ez segít a tudósoknak ópioid-alternatívák kidolgozásában akut vagy krónikus fájdalomban szenvedő betegek számára, nem az agyi ópioid receptorokkal való kölcsönhatás révén, hanem a fájdalom helyén fellépő gyulladás csökkentésével.
“Ami érdekes a kannabisz molekuláinál, hogy igazából a gyulladást a forrásnál állítják meg”
– mondta Akhtar kedden a Toronto Star-nak.
“És a legtöbb természetes készítménynek nincs olyan toxikussága, mint a vény nélkül kapható fájdalomcsillapító gyógyszereknek, amelyek – bár nagyon hatékonyak – egészségügyi kockázatokkal járnak.
Tehát a természetes termékek alternatívaként való felhasználása egy nagyon vonzó modell.”
Jelenleg a legtöbb tudományos figyelem, a kannabisz két fő aktív hatóanyagára, a Δ9-tetrahidrokannabinolra (THC) és a kannabidiolra (CBD) irányul.
A pszichoaktív tulajdonságairól ismert THC segíthet a krónikus fájdalom kezelésében, de gyakori, hogy a krónikus használatát pszichózishoz is kapcsolják.
A CBD az Epidiolex hatóanyaga, ami az FDA által jóváhagyott első kannabisz-alapú gyógyszer gyermekkori rohamok kezelésére, de hosszú távú mellékhatásai nem ismertek.
Ha elég nagy mennyiségben szintetizálhatók, a kannflavin A és B ugyanolyan ismertté válhatnak.
Akhtar és több társszerzője amerikai szabadalmat kért a kutatás végső eredményeire, tehát a CBD bonyolult szabályozási környezetének fényében létrehozhatnak egy új, kannabiszból előállított termékcsoportot, amelyet nem akadályoz a növényhez kapcsolódó megbélyegzés.
“Az a probléma ezekkel a molekulákkal, hogy igen alacsony mennyiségben vannak jelen a kannabiszban és nem lehet olyan kannabisz növényt létrehozni, ami többet állít elő belőlük”
– mondja Steven Rothstein társszerző, aki a növény molekuláris és genetikai tulajdonságait vizsgálja.
“Most egy biológiai rendszer fejlesztésén dolgozunk, amely előállítja ezeket a molekulákat, ami lehetőséget adna nekünk nagy mennyiségek előállítására.”
Forrás: Orvosikannabisz.com
