Közleményt adott ki vasárnap este az AstraZeneca, mert az utóbbi időben több trombózisos eset is történt a vakcinájukkal beoltottak körében. Több országban fel is függesztették az oltást az oltóanyagukkal.
Az Európai Unióban és az Egyesült Királyságban eddig beoltott 17 millió személy adatai azt mutatják, hogy az AstraZeneca-vakcina alkalmazása nem mutat nagyobb kockázatot tüdőembólia, mélyvénás trombózis vagy trombocitopénia tekintetében bármely életkori, nem szerinti, gyártási tétel szerinti vagy országcsoportban
– írja közleményében a vállalat.
Az Európai Unió és az Egyesült Királyság területén a vakcinával már beoltottak közül a március 8-ig beérkezett adatok szerint 15 trombózisos és 22 tüdőembóliás eseményt jelentettek.
„Ez a szám lényegesen alacsonyabb annál, mint az az általános gyakorisági adatok alapján várható lenne egy ekkora népcsoportban, s hasonló ahhoz, amit más törzskönyvezett COVID-19 vakcinák esetén is észleltek.
A havonta frissített biztonságossági jelentést a jövő héten hozza nyilvánosságra az Európai Gyógyszerügynökség (EMA)”
– közölte az AstraZeneca.
Ezen felül szeretnénk megjegyezni, hogy bár kevés trombózisos eset előfordult a klinikai vizsgálatok során, ezek száma a vakcinát kapott csoportban kisebb volt, mint a kontroll csoportban.
A vizsgálatokban részt vevő 60 000 önkéntesnél viszont nem fordult elő egyetlen vérzékenységgel járó szövődmény sem
portban. A vizsgálatokban részt vevő 60 000 önkéntesnél viszont nem fordult elő egyetlen vérzékenységgel járó szövődmény sem
– folytatták a közleményt.
Megjegyezték azt is, hogy „minőségi szempontból továbbra sincs bizonyítottan kifogásolt eset az AstraZeneca-vakcinával kapcsolatban sem Európában sem a világ más részén”.
